Data fra rundt 290 000 personer
I dag har registeret data fra rundt 290 000 personer med diabetes. Dette gir et viktig grunnlag for å følge utviklingen i diabetesomsorgen, avdekke forskjeller og identifisere forbedringsområder.
Den daglige driften er lagt til Noklus på Haraldsplass i Bergen. Haukeland universitetssjukehus er eier og databehandlingsansvarlig,
og registeret finansieres av Helse Vest RHF og Helsedirektoratet.
Fra to til alle landets diabetespoliklinikker
I starten rapporterte bare to diabetespoliklinikker data til registeret, mens i dag rapporterer alle 50. Registeret omfatter nå 94 prosent av voksne med diabetes type 1 som følges opp ved norske diabetespoliklinikker.
Registeret har i flere år vært på høyeste kvalitetsnivå, 4A, som stiller strenge krav til blant annet datakvalitet, dekningsgrad og bruk av resultater i kvalitetsforbedring.
Registerdata bidrar til bedre behandling
Dataene i registeret skal brukes aktivt for å forbedre helsetjenesten. Diabetespoliklinikker og fastleger som rapporterer til registeret, får tilbakemeldingsrapporter der egne resultater sammenlignes med resultatene fra andre som rapporterer. Dette gir helsepersonell et godt grunnlag for å vurdere egen praksis og identifisere områder der det er behov for forbedring.
Et eksempel er et nasjonalt prosjekt for bedre LDL-kolesterolkontroll hos personer med diabetes type 1. Av 23 deltakende diabetespoliklinikker forbedret 18 resultatene sine.
I 2020 hadde 56 prosent av personer med diabetes type 1 i alderen 40-79 år, uten kjent hjerte- og karsykdom, LDL-kolesterol på eller under anbefalt nivå. I 2025 var andelen økt til 68 prosent. Resultatene viser hvordan registerdata kan bidra til bedre behandling og redusert sykdomsrisiko.
Et register for både primær- og spesialisthelsetjenesten
De fleste med diabetes type 2 følges opp hos fastlegen. Registeret har utviklet et diabetesskjema som støtter strukturert diabeteskontroll og overfører data til registeret. Skjemaet anbefales i den nasjonale faglige retningslinjen for diabetes.
I 2025 rapporterte over halvparten av landets fastleger data gjennom skjemaet. Økt rapportering er viktig for å få et bedre bilde av diabetesomsorgen i primærhelsetjenesten.
20 år med samarbeid
Registeret er bygget opp gjennom langsiktig samarbeid med fagmiljøer over hele landet.
Registeret er avhengig av bidrag fra personer med diabetes, helsepersonell, forskere og samarbeidspartnere. I 2025 rapporterte alle diabetespoliklinikkene, over halvparten av fastlegene bidro, og rundt halvparten av dem som mottok det årlige spørreskjemaet, svarte.
Takk til alle som har bidratt gjennom registerets første 20 år!
Dataene gir et stadig bedre grunnlag for å forebygge senkomplikasjoner som hjerteinfarkt, hjerneslag, nyresvikt, synstap og amputasjoner.
Sammen for bedre behandling, bedre oppfølging og et bedre liv med diabetes.
Her kan du lese mer om Norsk diabetesregister for voksne.